GENEL NİTELİKLER

• Üniversitelerin Kimya Mühendisliği veya Kimya bölümlerinden mezun,
• İyi derecede İngilizce bilen,
• İlaç sektöründe mamul, yarı mamul, hammadde, stabilite analizleri, validasyon, verifikasyon ve metot transferi süreçleri konusunda en az 3 yıl deneyimli,
• HPLC,GC ve genel laboratuvar cihazlarını kullanabilen,
• MS Office programlarına hakim,
• GMP süreçlerine hakim,
• Analitik düşünme ve problem çözme becerisine sahip,
• Ekip çalışmasına yatkın,paylaşımcı,sorumluluk sahibi,
• Dikkat ve farkındalığı yüksek,
• Erkek adaylar için askerliğini tamamlamış,

İŞ TANIMI

• Mamul, yarı mamul, hammadde, stabilite, validasyon, verifikasyon ve metot transfer çalışmalarını gerçekleştirmek,
• GMP gerekliliklerine göre fiziksel ve kimyasal kontrolleri gerçekleştirmek ve raporlamak,
• Güncel mevzuatları takip etmek,talimatlar ile prosedürleri hazırlamak ve güncellemek,
• Laboratuvarda kullanılan cihazların bakım,kalifikasyon,kalibrasyon ve validasyonlarını takip etmek,
• Laboratuvar süreçleri ile ilgili verilen iş paylaşımlarını takip etmek